CPHI 상하이 2026: 젤라틴, HPMC 및 장용 캡슐 OEM 구매자 회고 - ShancyCapsule이 글로벌 제약 기업에 제공한 성과

CPHI 상하이 2026은 전 세계 바이어들이 검증된 캡슐 제조업체 및 OEM 파트너와 만나는 최고의 제약 전시회입니다.

캡슐 투자자들이 CPHI 상하이에 참석하는 이유와 그들이 실제로 발견한 것은 무엇일까요?

출처를 명시하는 경우 제약용 빈 캡슐 생계를 위해, CPHI 무역 박람회 CPHI 상하이는 단순한 무역 박람회가 아닙니다. 아시아 태평양 지역 최대 규모의 제약 원료 및 기계 전시회로, 2,000명 이상의 관람객을 유치합니다. 11만 명의 참석자 그리고 3,600개 이상의 전시업체 상하이 국립전시컨벤션센터에서 열리는 이번 전시회는 캡슐 종류를 지정하고, 공급업체의 신뢰도를 확인하고, OEM 조건을 협상하는 바이어들에게는 웹사이트 검색으로는 알 수 없고, 이메일 교환으로는 좀처럼 드러나지 않는 정보들을 직접 현장에서 확인할 수 있게 해줍니다.

저는 CPHI 상하이 2026에 참석한 수십 명의 캡슐 컬렉션 바이어들과 이야기를 나누었는데, 그 대화들에서 명확하고 일관된 패턴이 나타났습니다. 대부분은 다음과 같은 근본적인 질문을 가지고 전시회에 왔습니다. "여기서 단순히 화려한 카탈로그를 가진 무역 회사가 아니라, 검증된 제조업체를 찾을 수 있을까요?" 이 기사에서 자세히 설명하는 것처럼, 그 답은 어떤 유형의 공급업체에 접촉했는지, 그리고 무엇보다 중요한 것은 미팅에 동의하기 전에 구체적으로 어떤 질문을 했는지에 따라 크게 달라집니다.

다음은 CPHI 상하이 2026에서 바이어들이 캡슐 소싱 분야에서 무엇을 발견했는지에 대한 구조화된 요약이며, 특히 어떻게 발견했는지에 초점을 맞추고 있습니다. 샨시캡슐 이번 전시회는 OEM 제약 구매자를 대상으로 기획되었으며, 전시장에서 얻은 어떤 관찰 내용을 다음 구매 주기에 활용할 가치가 있을까요?

CPHI 상하이 2026에는 어떤 유형의 캡슐 공급업체가 참가했습니까?

CPHI 상하이 2026 전시장을 둘러본 바이어들은 전시장에서 크게 세 가지 유형의 캡슐형 제품 공급업체를 접하게 되었습니다. 이러한 유형을 이해하는 것은 특정 공급업체의 역량을 평가하기 전에 필수적입니다.

카테고리 1: 브랜드 제조업체

이들은 자체 브랜드로 캡슐 형태의 완제품 건강보조식품이나 의약품을 생산하는 회사들입니다. 일반적으로 이들은 잘 알려진 로고와 브랜드 포장을 전시하며 전시 공간을 장악합니다. OEM 구매자에게 중요한 유의 사항은 다음과 같습니다. 대부분의 브랜드 제조업체는 상업적 규모의 OEM 또는 맞춤 로고 주문을 받지 않습니다.혹은 소규모 및 중규모 브랜드에게는 부담스러운 최소 주문량으로만 생산을 진행하기도 합니다. CPHI 상하이 전시회 참가는 시장 벤치마킹 측면에서 가치 있는 정보입니다. 이들의 제품 포지셔닝, 가격대, 제품 개발 방식 등을 살펴볼 수 있기 때문입니다. 하지만 OEM 공급 가능 여부를 명확히 확인하지 않는 한, 이들을 실질적인 프라이빗 라벨 파트너로 고려해서는 안 됩니다.

카테고리 2: 무역 회사 및 유통업체

무역 회사는 여러 공장의 제품을 모아서 제공함으로써 신속한 주문 처리가 필요한 구매자에게 편리함과 속도를 제공합니다. 이들의 카탈로그는 놀라울 정도로 광범위한 경우가 많습니다. 하지만 그 대가로 투명성이 떨어집니다. 무역 회사에 생산 이력, 배치별 품질 관리 문서, 생산 라인 견학(공장 투어) 등에 대해 문의하면 답변이 모호해지는 경향이 있습니다. 추적성과 규제 준수 관련 문서가 필요한 제약 회사 구매자들에게 무역 회사는 전시회 현장에서의 대화로는 해결하기 어려운 불투명성을 야기합니다.

카테고리 3: OEM 및 ODM 캡슐 제조업체

특정 제형 요구사항, 자체 브랜드 생산 계획 또는 규제 준수 의무를 가진 구매자들이 가장 선호하는 카테고리가 바로 OEM 캡슐 제조업체였습니다. OEM 캡슐 제조업체는 자체 생산 시설을 운영하고, 배치 생산에 대한 직접적인 품질 관리를 유지하며, 제약 구매자들이 요구하는 세부적인 기술 문서(분석 증명서, 약전 준수 기록, 생산 배치 추적성 등)를 제공할 수 있습니다. 하지만 CPHI 상하이와 같은 대규모 전시회에서 진정한 OEM 제조업체를 찾아내려면 참석한 구매자들이 적절한 질문을 던져야 합니다. "생산 시설을 소유하고 계십니까?" 그리고 "온라인 또는 오프라인 공장 실사 예약을 할 수 있을까요?" 최고 수준의 OEM 공급업체를 평가하려는 구매자에게는 다음 사항을 검토하시기를 권장합니다. GMP 인증 OEM 빈 캡슐 제품 라인 이는 정식 제조업체가 제공할 수 있는 문서의 품질 수준에 대한 기준점입니다.

ShancyCapsule이 CPHI 상하이 2026에 가져온 것

샨시캡슐 CPHI 상하이 2026에 국제 시장을 겨냥한 상업 브랜드로 참가했습니다. 런허 캡슐 주식회사1999년 중국 저장성에 설립된 캡슐 제조 시설입니다. 이 회사는 20년 이상의 제약 캡슐 생산 경험을 축적해 왔으며, 연간 생산량이 12개의 자동화 생산 라인을 운영하고 있습니다. 100억 개의 캡슐 이는 해당 업체가 세계 제약 및 건강 보조 식품 시장에 서비스를 제공하는 대량 빈 캡슐 제조업체 중 하나임을 의미합니다.

CPHI 상하이 2026에서 ShancyCapsule 부스는 구매자 수요의 각기 다른 부문을 대표하는 5가지 핵심 제품 라인을 중심으로 구성되었습니다.

젤라틴 빈 캡슐

이 회사의 핵심 제품 라인은 제약 등급 동물성 젤라틴으로 제조됩니다. 젤라틴 캡슐은 전 세계적으로 가장 널리 사용되는 캡슐 유형으로, 뛰어난 용해도, 고속 캡슐화 장비를 이용한 손쉬운 충전, 대량 생산 시의 비용 경쟁력으로 높은 평가를 받고 있습니다. ShancyCapsule은 00#부터 5#까지 모든 상업용 크기의 젤라틴 빈 캡슐을 생산하며, 브랜드 차별화를 위해 독특한 외관을 원하는 자체 브랜드 구매자를 위해 맞춤형 색상 옵션도 제공합니다. 이 캡슐은 대부분의 일반적인 의약품 및 건강 보조 식품 제형에 적합하여 유럽, 동남아시아, 중동 및 라틴 아메리카 전역의 구매자들로부터 지속적인 수요를 얻고 있습니다. 자동 충전 호환성을 원하는 대량 구매자를 위해 고성능 대량 경질 젤라틴 캡슐 이 제품들은 고속 자동 캡슐화 라인에 맞게 특별히 설계되었습니다.

HPMC 채식 캡슐

식물성 원료로 만들어지고 완전 채식주의 기준을 충족하는 HPMC(하이드록시프로필 메틸셀룰로오스) 캡슐은 CPHI 상하이 2026에서 가장 빠르게 성장하는 캡슐 분야 중 하나로 자리매김했습니다. 샨시캡슐(ShancyCapsule)의 HPMC 제품군은 수분 함량이 낮아 젤라틴 캡슐 내부에서 수분 이동에 민감한 흡습성 성분에 특히 적합하며, 보관 중 가교 반응에 대한 저항성이 뛰어나 시간이 지남에 따라 용해 규격 미달을 방지합니다. 허브 제제, 프로바이오틱 제품 또는 효소 기반 보충제를 개발하는 구매자에게 HPMC 캡슐은 젤라틴 캡슐로는 해결할 수 없는 안정성 문제를 해결해 줍니다. 또한 HPMC 캡슐의 클린 라벨 이미지는 식물 유래 성분에 대한 소비자 수요에 부응하는 유럽 및 북미 보충제 브랜드의 요구에도 부합합니다. 보충제 라인에 필요한 HPMC 대량 구매에 관심 있는 구매자는 다음 웹사이트를 참조하십시오. 맞춤형 식물 기반 HPMC 캡슐 제품군 글로벌 브랜드 차별화를 위해 설계되었습니다.

장용코팅 캡슐

장용 캡슐은 산성 환경인 위에서 캡슐이 열리는 것을 방지하는 내산성 껍질로 설계되어, 캡슐 내용물을 pH가 더 높은 소장으로 전달합니다. 이러한 표적 전달 메커니즘 덕분에 장용 캡슐은 특정 질환에 선호되는 약물입니다. 프로바이오틱 제제, 효소 보충제, 그리고 산에 민감한 활성 의약품 성분(API) 그렇지 않으면 위산에 의해 분해되거나 중화될 수 있는 성분을 보호합니다. CPHI 상하이 2026에서 장 건강, 소화 건강 및 개인 영양 분야의 구매자들 사이에서 장용 캡슐에 대한 수요가 눈에 띄게 증가했습니다. 샨시캡슐(ShancyCapsule)은 내산성 규격 범위 및 용해 프로파일 테스트에 대한 기술 문서와 함께 장용 캡슐 제품을 선보였습니다. 이는 제약 업계의 주요 구매자들이 공급업체 선정 전에 요구하는 세부 정보입니다. 특수 장용성 캡슐 라인 정밀한 약물 전달 프로파일이 필요한 제형 개발자를 위해 pH에 따른 상세한 방출 사양을 제공합니다.

이산화티타늄(TiO₂) 무함유 캡슐

본 제품 라인은 전 세계 건강보조식품 시장에서 가장 중요한 클린 라벨 트렌드 중 하나인 캡슐 껍질의 불투명화 첨가제인 이산화티타늄(TiO₂) 제거에 대응합니다. 유럽 식품안전청(EFSA)은 2021년 TiO₂를 식품 첨가물로 재평가하여 더 이상 안전하게 사용할 수 없다고 결정했으며, 이 결정은 유럽 시장에서 판매되는 건강보조식품 제형에 연쇄적인 영향을 미칩니다. 유럽, 영국, 그리고 점점 더 북미에서 판매되는 건강보조식품 브랜드들은 TiO₂를 제거하기 위해 제품 재구성을 시작했으며, 캡슐 껍질도 그 과정의 일부입니다. ShancyCapsule의 TiO₂-Free 캡슐 라인은 브랜드가 진열대에서 제품을 돋보이게 하기 위해 필요한 껍질의 불투명도와 시각적 외관을 유지하면서 이 첨가제를 제거했습니다. 이 제품 라인은 특히 클린 라벨 의무화 규제가 있는 시장의 구매자를 위해 개발되었습니다. TiO₂ 사용을 중단하려는 유럽 건강보조식품 브랜드에게 당사의 제품은 최적의 선택이 될 것입니다. EU 규정을 준수하는 이산화티타늄(TiO₂) 무함유 캡슐 기존 시스템을 그대로 교체할 수 있는 솔루션을 제공합니다.

풀룰란 캡슐

풀룰란은 발효된 타피오카 유래 다당류로, 산소 차단성이 매우 뛰어난 캡슐을 만들 수 있습니다. 산소 투과성 측면에서 젤라틴과 HPMC보다 훨씬 우수합니다. 이러한 특성 덕분에 풀룰란 캡슐은 다양한 용도에 적합한 선택입니다. 산화에 민감한 활성 성분특히 어유 제제, 항산화 화합물, 그리고 성분 효능 보존이 매우 중요한 고부가가치 기능성 식품을 포함한 다양한 제품에 풀룰란 캡슐이 사용됩니다. 풀룰란 캡슐은 넓은 pH 범위에서 수용성이며, 완전한 비건 기준을 충족합니다. 프리미엄 유기농 및 천연 보충제 브랜드에게 풀룰란은 기능적 성능과 클린 라벨이라는 두 가지 측면에서 최고급 캡슐 솔루션을 제공합니다. CPHI 상하이 2026에서 프리미엄 보충제 부문의 여러 바이어들이 샨시캡슐 부스에서 풀룰란 샘플을 특별히 요청했는데, 이는 기술적으로 차별화된 이 제품 라인에 대한 시장의 관심이 높아지고 있음을 보여줍니다.

CPHI 상하이 2026에서 글로벌 제약 바이어들이 실제로 질문했던 내용은 무엇이었을까요?

CPHI 상하이 2026에서 ShancyCapsule 부스에서 나눈 대화를 기록해 보면, 빈 캡슐을 찾는 바이어들이 공통적으로 궁금해하는 질문들이 있었습니다. 이러한 질문 패턴을 이해하는 것은 CPHI, Vitafoods 등 전시회 방문이나 공급업체와의 접촉, 또는 공장 직접 방문을 준비하는 모든 바이어에게 매우 유용합니다.

1. 약전 준수 및 인증 기준

규제 시장의 구매자, 특히 유럽 ​​(EMA), 북미(FDA), 동남아시아 (할랄), 그리고 한국 (식품의약품안전처) — 규정 준수 자격 증명에 대해 가장 먼저 그리고 가장 시급하게 질문을 받았습니다. 관련 표준은 다음과 같습니다. 미국 약전(USP), EP(유럽 약전), JP (일본 약전)한국의 K18과 같은 국가별 요구사항도 포함됩니다. 샨시캡슐 부스에서 바이어들은 배치별 검사 문서와 특정 생산 배치까지 추적 가능한 분석증명서(CoA)를 제공할 수 있는지, 단순히 제품 명세서뿐 아니라 생산 과정까지 추적 가능한 문서가 필요한지 문의했습니다. 등록된 의약품에 사용할 캡슐을 지정하는 바이어에게는 개별 생산 배치에 대한 추적성이 필수적인 규제 요건입니다. 전체 약전 문서 패키지는 다음 웹사이트를 통해 제공됩니다. GMP 인증 OEM 캡슐 제품 페이지여기서는 적격 구매자의 검토를 위해 배치별 규정 준수 기록이 유지됩니다.

2. OEM 최소 주문 수량 및 맞춤 제작 소요 기간

특히 신규 시장에 진출하는 건강보조식품 브랜드를 대표하는 자체 브랜드 구매 담당자들은 다음과 같은 질문을 했습니다. 최소 주문 수량(MOQ), 맞춤 색상 제작 및 로고 인쇄 기능이러한 실질적인 고려 사항들은 특정 브랜드의 주문량에 맞춰 공급업체와의 관계가 상업적으로 실행 가능한지 여부를 결정합니다. 샨시캡슐(ShancyCapsule) 팀은 자사의 전체 사이즈 범위(00#부터 5#까지), 색상 맞춤 옵션, 샘플 제작 및 대량 주문에 대한 표준 리드 타임을 설명함으로써 이러한 질문에 답변했습니다. 여러 바이어들은 특히 아트워크 승인부터 첫 샘플 배송까지의 기간에 대해 문의했는데, 이는 자체 브랜드 출시 시 흔히 발생하는 병목 현상입니다. 샨시 팀은 낙관적인 예상치가 아닌 현실적인 기간을 명확하게 제시했고, 이는 여러 바이어들이 초기 문의에서 공식적인 샘플 요청으로 넘어가는 이유로 작용했습니다.

3. 채식주의자용 캡슐 수요 및 클린 라벨 요구사항

CPHI 상하이 2026에서 캡슐 컬렉션 부문에서 가장 주목할 만한 트렌드는 아마도 바이어들의 높은 관심도였을 것입니다. HPMC 채식주의자용 캡슐 그리고 TiO₂가 없는 제형유럽의 건강보조식품 브랜드들은 자체 제형 개발팀에서 사전에 명시하고 승인한 특정 클린 라벨 요구사항을 가지고 이번 전시회에 참가했습니다. 여러 구매 담당자들은 TiO₂가 없는 생산 능력을 입증할 수 있는 공급업체를 찾고, 젤라틴 생산 라인과의 교차 오염 없이 상업적 규모로 생산할 수 있는 공급업체를 찾는 것이 여전히 어려운 과제라고 언급했습니다. 샨시캡슐(ShancyCapsule)은 부스에서 TiO₂가 없는 제품과 풀룰란 제품 샘플을 제공하고, 교차 오염 방지를 위해 사용하는 생산 라인 분리 프로토콜에 대한 기술적 설명을 통해 이러한 문제를 해결하고자 했습니다.

4. 공급 안정성 및 생산 능력 검증

2024년과 2025년에 공급 차질을 경험했던 바이어들은 CPHI 상하이 2026에 참가하면서 공급망 복원력에 대한 관심이 더욱 높아졌습니다. 그들은 생산 라인 중복성, 완충 재고 정책, 그리고 공급업체가 성수기 동안 생산 능력 제약을 겪었는지 여부에 대해 문의했습니다. 샨시캡슐(ShancyCapsule)은 런허캡슐(Renhe Capsule)의 12개 생산 라인과 연간 100억 개 이상의 캡슐 생산량을 제시하며, 전시장에서 직접 대화를 통해 확인한 결과 대부분의 바이어들이 우려했던 사항들을 해소할 수 있는 충분한 생산 능력을 갖추고 있음을 보여주었습니다. 연간 수억 개의 캡슐을 주문하는 대량 구매 바이어들을 위해서는 생산 능력 배분 및 사전 생산 일정 계획 절차에 대해 자세히 설명했습니다. 이러한 바이어 수요와 공급업체 생산 능력의 조화는 런허캡슐의 지속적인 확장 계획에 의해 더욱 강화되었으며, 이는 회사 자료에 상세히 나와 있습니다. 새로운 지능형 식물 기반 캡슐 생산 라인 발표이는 연간 200억 대 생산능력 달성을 위한 로드맵을 제시합니다.

5. 샘플 제공 및 1차 처리 절차

부스에서 바이어들과 나눈 대화 중 상당 부분은 가격이나 생산 능력보다는 샘플을 받는 실질적인 절차에 관한 것이었습니다. 바이어들은 다음과 같은 질문을 했습니다. "샘플은 어떻게 요청하나요?", 샘플 비용과 소요 기간은 어떻게 되나요?, 그리고 "특정 제형 사양에 맞는 샘플을 제공할 수 있습니까?" 이러한 질문들은 업계의 진정한 불만을 반영합니다. 즉, 세련된 웹사이트 이미지와 실제 제품을 자신의 제형에 적용하여 평가할 수 있는 능력 사이의 격차입니다. 샨시캡슐(ShancyCapsule) 팀은 웹사이트를 통해 제출된 샘플 요청에 대한 명확한 절차를 마련하여, 구매자의 특정 제형 환경에 맞는 샘플을 제공하는 데 필요한 정보를 포함시켰습니다.

ShancyCapsule은 어떻게 OEM 제약 구매자들을 겨냥해 입지를 다졌을까요?

CPHI 상하이 2026에서 샨시캡슐(ShancyCapsule)의 차별화된 접근 방식은 공장 소유권 문제에 대한 직접적인 해명이었습니다. 이 회사는 거래 중개업체가 아닙니다. 자사의 국제 상업 브랜드인 샨시(Shancy)는 고객과의 직접적인 소통 창구 역할을 합니다. 런허 캡슐 주식회사1999년에 설립된 제조 기업입니다. 샨시 팀이 부스에서 명확하고 모호함 없이 설명한 이 공장 직송 약국 모델은 대부분의 진지한 OEM 구매자들이 실질적인 상업적 논의에 참여하기 전에 묻는 첫 번째 질문에 대한 답이었습니다. "귀사는 공장입니까, 아니면 공장에서 제품을 공급받는 업체입니까?"

전시회에서 ShancyCapsule을 평가하는 OEM 구매자를 위해 핵심 포지셔닝 요소는 다음과 같은 다섯 가지 실질적인 차별화 요소를 중심으로 구성되었습니다.

• 공장 직접 책임제: 품질 문제, 생산 지연 및 사양 편차는 중간 단계를 거치지 않고 Renhe 캡슐 제조 업체로 직접 전달됩니다. 이러한 직접적인 책임 라인은 규제 마감일을 준수해야 하는 의약품 출시를 관리할 때 매우 중요합니다.
• 전체 사양 범위(00#~5#): 의약품 및 건강보조식품 제형에 필요한 모든 상업적 규모 범위를 포괄하여 구매자가 전체 제품군을 확보하기 위해 여러 공급업체에 주문을 분산할 필요성을 줄여줍니다.
• 약전 준수: 관련 약전 기준(USP, EP 및 해당 국가별 규격)을 준수하는 전 공정을 수행하며, 자격을 갖춘 구매자는 요청 시 배치별 검사 문서를 확인할 수 있습니다. 구매자는 다음 자료를 검토할 수 있습니다. cGMP 및 GMP 인증 세부 정보 품질 시스템 준수의 전체 범위를 이해하기 위해.
• 생산 무결성을 보장하는 클린 라벨 옵션: TiO₂가 없는 풀룰란 캡슐 생산 라인은 유럽 및 북미의 클린 라벨 브랜드 요구 사항을 충족하도록 특별히 설계되었으며, 교차 오염 문제를 해결하는 문서화된 생산 라인 분리 및 전환 프로토콜을 통해 지원됩니다.
• 샘플 및 상업적 리드 타임 투명성 확보: 샨시 팀은 낙관적인 예상치가 아닌 현실적인 생산 일정을 제시했는데, 이는 여러 바이어들이 CPHI 상하이 2026 이후 초기 문의에서 공식 샘플 요청으로 이어지는 데 결정적인 요소로 꼽은 부분이었습니다.

캡슐 구매업체를 위한 CPHI 상하이 2026 주요 시장 동향

개별 공급업체와의 상호 작용을 넘어, CPHI 상하이 2026에서 관찰된 몇 가지 광범위한 패턴은 다음 소싱 주기를 계획하는 바이어(박람회 참가 또는 직접 공급업체 접촉 여부와 관계없이)에게 주목할 만한 가치가 있습니다. 품질 검증은 모든 바이어 부문에서 최우선 순위이며, 특히 다음과 같은 사항에 대한 관심이 높아지고 있습니다. ICH 품질 가이드라인 지역 간 의약품 표준의 조화를 위해.

시장 관찰	캡슐 구매자에게 미치는 영향
채식주의자용 및 클린 라벨 캡슐은 예년보다 캡슐 부스 방문객 수를 크게 늘렸으며, 특히 이산화티타늄(TiO₂) 무첨가 및 HPMC 함유 캡슐이 가장 꾸준한 관심을 끌었습니다. 캡슐 캡슐 전시회에서는 채식주의자용 및 클린 라벨 캡슐에 대한 방문객 수가 전년 대비 크게 증가했습니다.	수요 증가에 따라 HPMC 및 TiO₂가 없는 캡슐의 납기가 단축될 수 있습니다. 2027년 건강보조식품 출시를 계획하는 구매자들은 다음 전시회까지 기다리지 말고 지금 바로 공급업체와 협의를 시작해야 합니다.
OEM 구매자들은 인증 획득 후 후속 조치뿐만 아니라, 최초 상업 주문을 하기 전에 제3자 감사 보고서(ISO, GMP, SMETA)를 요구하는 사례가 점점 늘어나고 있습니다.	견적 요청(RFQ) 단계에서 제3자 감사 문서를 제공하지 못하는 공급업체는 주요 제약 및 건강보조식품 구매업체로부터 우선순위에서 밀려나고 있습니다. 현재 공급업체가 이러한 문서를 제출할 수 없다면 지금 바로 감사 절차를 시작하십시오.
캡슐 부스에서 가장 중요한 차별화 요소는 맞춤형 색상 및 로고 인쇄 기능이었으며, 바이어들은 인쇄 방식, 최소 색상 수량, 금형 비용 등에 대해 자세한 질문을 했습니다.	브랜드 캡슐 쉘을 지정하는 구매자는 공급업체 선정 전에 초기 견적 요청 시 인쇄 방식(오프셋 인쇄 vs. 패드 인쇄), 최소 색상 인쇄 수량, 금형 비용 상각 일정 및 리드 타임 영향 등을 확인해야 합니다.
장용 캡슐에 대한 수요는 프로바이오틱스, 소화 건강 및 개인 맞춤형 영양 분야에서 증가하고 있으며, 구매자들은 특히 내산성 사양 범위와 용해 프로파일에 대해 문의하고 있습니다.	프로바이오틱 제제 또는 산에 민감한 API를 구매하려는 기업은 제품 브로셔에 "장용"이라고만 표기되어 있다고 해서 무조건 받아들이지 말고, 장용 코팅 규격 범위와 제3자 용출 시험 데이터를 확인해야 합니다.
동남아시아와 중동 지역의 구매자들은 약전 준수와 더불어 할랄 및 지역별 인증 요건을 점점 더 중요하게 명시하고 있습니다.	목표 시장에 말레이시아, 인도네시아, 중동 또는 할랄 인증 요건이 있는 시장이 포함되는 경우, 캡슐 공급업체의 할랄 인증 범위와 할랄 인증 제품 생산에 사용되는 생산 라인을 확인하십시오.

전반적으로 구매자들은 다음과 일치하는 문서화된 품질 시스템을 더욱 중시하고 있습니다. FDA cGMP 규정 이는 배치 단위 추적성을 갖춘 제3자 감사 품질 관리 시스템을 유지하는 제조업체에 유리한 추세입니다.

캡슐 구매자가 전시회 참석 후 확인해야 할 사항

CPHI 상하이 2026은 귀중한 대면 심사 기회를 제공했으며, 전시장에서 이루어진 대화는 엄격한 공급업체 검증 과정의 시작점에 불과합니다. 전시회에서 관찰된 패턴을 바탕으로, 바이어는 공급업체와의 파트너십을 체결하기 전에 다음과 같은 몇 가지 특정 영역에 대해 후속 조치를 취해야 합니다.

1. 최근 생산 배치에 대한 분석 증명서를 요청하십시오. 마케팅 목적으로 작성된 제품 브로셔나 사양서가 아닌, 실제 생산이 완료된 배치에 대한 분석증명서(CoA)를 요청하십시오. 이를 통해 공급업체가 명시된 사양에 따라 배치별로 일관되게 제품을 생산할 수 있음을 확인할 수 있으며, 명시된 값과 실제 측정 결과를 비교할 수 있습니다.
2. 특정 기준 및 판본에 대한 약전 준수 여부를 확인합니다. 캡슐이 어떤 USP, EP 또는 기타 관련 약전의 어떤 판본을 기준으로 시험되었는지, 그리고 시험이 사내에서 수행되었는지 또는 외부 연구소에서 수행되었는지 확인하십시오. 시장별로 구매자가 요구하는 약전 판본이 다를 수 있습니다.
3. 가상 또는 직접 방문을 통해 제작 시설 투어를 예약하세요. CPHI 상하이 2026 이전에 공급업체의 생산 시설을 방문하지 않았다면, 첫 상업 주문을 하기 전에 화상 통화 투어를 요청하거나, 제약 바이어의 경우 현장 실사를 진행하는 것이 좋습니다. 정식 제조업체라면 이러한 요청을 환영하겠지만, 무역 회사라면 거부할 이유를 찾을 것입니다. 런허 캡슐의 시설 역량에 대한 자세한 정보는 다음 웹사이트를 참조하십시오. 회사 소개 페이지.
4. OEM 계약 조건을 공식 서면 계약서에 명확히 기재하십시오. 최소 주문 수량, 금형 비용 및 감가상각 일정, 납기, 독점 조항 및 지적 재산권 조항은 전시회 현장에서의 대화나 이메일 교환이 아닌, 나중에 분쟁이 발생할 수 있는 공식적인 OEM 공급 계약에서 확인해야 합니다.
5. 클린 라벨 제품 라인에 대한 교차 오염 방지 조치를 검증합니다. TiO₂가 없는 풀룰란 또는 HPMC 캡슐을 공급받는 경우, 공급업체의 생산 라인 전환 및 세척 검증 프로토콜을 확인하여 공용 장비에서 젤라틴 생산으로 인한 교차 오염이 발생하지 않도록 하십시오.
6. 특정 목표 시장에 대한 규제 문서 적용 가능성을 확인하십시오. 약전 준수는 광범위한 범주입니다. 공급업체가 CoA(분석증명서)뿐만 아니라 안정성 데이터, 용출 프로파일, 수분 함량 사양 등 판매하려는 시장의 특정 규제 제출 요건을 충족하는 문서 패키지를 제공할 수 있는지 확인하십시오.

CPHI 상하이 2026 이후 ShancyCapsule에 연락하는 방법

CPHI 상하이 2026에서 샨시캡슐(ShancyCapsule) 팀과 만나 초기 상담을 마친 후 공식적인 사업 논의로 나아가고자 하는 바이어는 회사 공식 웹사이트를 통해 문의를 제출하는 것이 가장 빠른 방법입니다. 샨시캡슐 팀은 평일 기준 24시간 이내에 제품 및 사업 관련 문의에 답변드리며, 요청하신 사양, 목표 수량 및 납기일에 따라 샘플 제작을 진행할 수 있습니다.

다음 정보는 ShancyCapsule 팀이 관련 사양, 가격 및 샘플 제작 소요 기간에 대해 답변하는 데 도움이 됩니다.

• 필요한 캡슐 종류 (젤라틴, ​​HPMC, 장용성, TiO₂-free 또는 풀룰란)
• 필요한 사이즈(00#~5# - 제품 범위의 모든 사이즈를 지정하십시오)
• 목표 시장 및 적용 가능한 규제 표준(USP, EP, JP, 할랄, 코셔 등)
• 예상 연간 판매량 및 초기 주문량
• 맞춤 색상, 로고 인쇄 또는 배합 변경 요구 사항
• 목표 시장에 적합한 인증 문서 패키지

CPHI 상하이 2026에 참석하지 못했지만 ShancyCapsule을 OEM 캡슐 파트너로 처음 고려하는 바이어는 전체 제품 사양 문서를 검토해 보시기 바랍니다. 공식 제품 페이지 문의를 제출하기 전에 이 과정을 거치십시오. 이렇게 하면 초기 상업적 논의가 일반적인 개요로 시작하여 가장 중요한 사양을 다루지 못하는 것을 방지하고, 특정 제형 요구 사항에 가장 적합한 캡슐 유형에 집중할 수 있습니다.

자주 묻는 질문